레켐비

▶ FDA, ‘레켐비’ 정식 승인 ▶ 초기 환자 진행 속도 27% 늦춰 뇌부종·뇌출혈 등 부작용 가능성 연방식품의약국(FDA)은 6일 에자이(일본)·바이오젠(미국) 제약의...