한국일보필라

▶ FDA, ‘레켐비’ 정식 승인 ▶ 초기 환자 진행 속도 27% 늦춰 뇌부종·뇌출혈 등 부작용 가능성 연방식품의약국(FDA)은 6일 에자이(일본)·바이오젠(미국) 제약의...

https://issuu.com/phillytv/docs/2023_7_10a?fr=xKAE9_zU1NQ https://issuu.com/phillytv/docs/2023_7_10b?fr=xKAE9_zU1NQ

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